အေမရိကန္ျပည္ေထာင္စု၊ အစားအစာနွင့္ေဆး၀ါးၾကီးၾကပ္ေရးအဖြဲ ့ FDA က ဘိန္းျဖဴပါသည့္ အကိုက္ အခဲေပ်ာက္ေဆးမ်ားကို ေစ်းကြက္မွဖယ္ရွားသြားရန္ နည္းလမ္းရွာေဖြလ်က္ရွိျပိး ျပည္သူ ့က်န္းမာေရး ကို ထိခိုက္ေစနိုင္ျပီး အလြဲသံုးစားလုပ္ျခင္းကို ဟန္ ့တားရန္ခက္ခဲေနသည့္အတြက္ ၄င္းေဆး၀ါးမ်ိဳး ထုတ္လုပ္သည့္ကုမၸဏီတစ္ခုကိုလည္း ၄င္းထုတ္ေဆး၀ါးမ်ားကို ေစ်းကြက္မွဖယ္ရွားေပးရန္ ေမတၱာ ရပ္ခံထားေၾကာင္း သိရသည္။ အဆိုပါေဆး၀ါးကုမၸဏီမွာ Endo Pharmaceutical ျဖစ္ျပီး ဖယ္ရွားေပးရန္ ေမတၱာရပ္ခံထားသည့္ေဆး မွာ Opana ER ျဖစ္ေၾကာင္း၊ ေဆး၏အက်ိဳးသက္ေရာက္မႈသည္ ေဆး၏ဆိုးက်ိဳးသက္ေရာက္မႈထက္ အေလးသာျခင္းမရွိသည့္အတြက္ ၄င္းေဆး၀ါးကို ဆက္လက္ေရာင္းခ်ျခင္းမျပဳေတာ့ရန္ ေတာင္းဆိုခဲ့ ျခင္း ျဖစ္ေၾကာင္း FDA ေကာ္မစ္ရွင္နာမင္းၾကီး Scott Gottlieb က ေျပာျပသည္။ Opana ER ကို ၂၀၁၂ ခုနွစ္မွာ ေဖာ္ျမဴလာေျပာင္းျပီး ထုတ္ခဲ့ပါတယ္။ ဘိန္းရွဴတဲ့ပံုစံမ်ိဳး အမႈန္ ့လုပ္ျပီး ရွဴမရေအာ္လို ့ပါ။
သို ့ေသာ္ လူေတြက အဲဒါကိုအရည္ေဖ်ာ္ျပီး ေဆးထိုးအပ္နဲ ့ေသြးေၾကာထဲ သြင္းၾက ျပန္ပါတယ္။ အက်ိဳးဆက္အေနနဲ ့ ေဆးလြန္ကဲေသဆံုးမႈမ်ားျပားလာသလို HIV ကူးစက္ပ်ံ ့နွံ ့မႈ ကလည္း သိသိသာသာ မ်ားလာခဲ့ပါတယ္ ဟု ၄င္းက ေျပာျပသည္။အေမရိကန္မွာ ဘိန္းပါတဲ့ေဆးေတြကို အလြဲသံုးစား လုပ္တဲ့ႏႈန္းက သိပ္ကိုျမင့္လာေနပါျပီ။
ထိထိေရာက္ ေရာက္ တားဆီးနွိမ္နွင္းျခင္း မျပဳနိုင္ရင္တရားမ၀င္မူးယစ္ေဆး၀ါးသံုးစြဲတာထက္ကိုပိုတဲ့ လူေသႏႈန္းနဲ ့ ဆိုးက်ိဳးမ်ိဳးစံု သက္ေရာက္လာေနပါျပီ။ အခု Opana ER ကို ဆက္လက္ေရာင္းခ် ခြင့္မျပဳေတာ့သလိုပဲ အျခားေသာ ဘိန္းျဖဴပါတဲ့၊ ဒါမွမဟုတ္ ဘိန္းျဖဴကိုအေျခခံတဲ့ ေဆး၀ါးေတြကိုလည္း ဆက္လက္တားျမစ္ သြားဖို ့ နည္းလမ္းရွာေဖြၾကံဆၾကိဳးပမ္းေနပါတယ္ ဟု ၄င္းက ဆက္လက္ေျပာျပသည္။ Opana ER ကို ၂၀၀၆ ခုႏွစ္က စတင္ထုတ္လုပ္ခြင့္ျပဳခဲ့ျခင္းျဖစ္ျပီး နာက်င္ကိုက္ခဲမႈ ဒဏ္ဆိုး၀ါး လြန္းေသာေၾကာင့္၂၄နာရီပတ္လံုးအကိုက္အခဲေပ်ာက္ေဆးလိုအပ္သည့္လူနာမ်ားအတြက္ ရည္ရြယ္ ထုတ္လုပ္ထားျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း၊ သို ့ေသာ္ ၄င္းေဆး၀ါးကို အမႈန္ ့ၾကိတ္ကာ ရွဴသြင္းျခင္း၊ အမႈန္ ့ၾကိတ္ ရန္ ခက္ခဲေအာင္ ေျပာင္းလဲထုတ္လုပ္ေသာအခါ အရည္ေဖ်ာ္ျပီး ေသြးေၾကာထဲသို ့ထိုးသြင္းျခင္း တို ့ကို အဆက္မျပတ္ျပဳလုပ္လာၾကသျဖင့္ ၄င္းေဆး၀ါးကို ထုတ္လုပ္ခြင့္နွင့္ေရာင္းခ်ခြင့္ ပိတ္ပင္လိုက္ျခင္း ျဖစ္ေၾကာင္း သိရသည္။
ရတနာပုံ သတင္းစာ
https://www.facebook.com/pg/yadanabonnewspaper
